Tot op heden is er helaas nog geen behandeling tegen ADOA
Autosomale dominante opticusatrofie (ADOA) is een zeldzame oogaandoening waarbij de vezels van de oogzenuw krimpen. Doordat deze krimpen, wordt de oogzenuw steeds dunner. Hierdoor gaat het zicht steeds verder achteruit. Hoewel ADOA een erfelijke aandoening is, is het toch goed om te weten hoe je het kunt herkennen.
ADOA
De schade die ADOA veroorzaakt is helaas permanent, wat betekent dat mensen met deze aandoening uiteindelijk slechtziend of zelfs blind worden. Tot op heden is er ook nog steeds geen behandeling tegen deze vervelende aandoening. ADOA kun je herkennen aan de volgende symptomen:
- Steeds minder scherp zien.
- Steeds minder contrast zien.
- Kleuren ineens anders gaan zien.
- Minder zicht aan de randen (kokerzicht).
1 op de 50.0o0 mensen
Mensen met ADOA ontwikkelen vanaf hun kinderjaren al verschillende klachten. Zo gaan kinderen bijvoorbeeld langzaamaan steeds slechter zien. Ongeveer 1 op de 50.000 mensen kampt met de oogaandoening ADOA. Naast het feit dat de mensen met deze oogziekte veelal slechtziend of blind worden, is er echter ook een kleine 5% van de mensen met deze aandoening die helemaal geen klachten krijgen.
ADOA+
Niet alleen slecht kunnen zien is een vervelende klacht die mensen met ADOA kunnen ondervinden. In deze gevallen praat je dan over ADOA+. De mogelijke gevolgen van ADOA+ kunnen zijn:
- Doofheid
- Aandoening van het zenuwstelsel
- Spierkrampen
- Krachtverlies
- Evenwichtsstoornis
Lees ook: Een overactieve blaas: dit is het en zo herken je het